红斑狼疮是什么病-女性红斑狼疮能活多久

    红斑狼疮是一个经典的自身免疫病，它是不会传染的。                          红斑狼疮是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、系统性红斑狼疮、深在性红斑狼疮

症状蝶形红斑，皮损，内脏损害或伴其他结缔组织病。

治疗非甾体抗炎药、糖皮质激素及免疫抑制剂等治疗。

病因本病由感染、环境、内分泌等因素引起。

饮食宜食优质高蛋白、高维生素、高热量、营养丰富、易消化之品。

红斑狼疮并不是传染病也不是像唐氏综合征、精神病那一类的遗传病所以患了红斑狼疮是完全可以结婚和生育的。但是红斑狼疮并不是传染病也不是像唐氏综合征、精神病那一类的遗传病所以患了红斑狼疮是完全可以结婚和生育的。系统性红斑狼疮SLE是一个累及多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。SLE患者广泛分布于世界各地，地区差别较大。据估算，我国大约有一百万SLE患者，并呈逐年增加趋势。

多发于生育年龄女性。过去，由于对疾病认识不足，SLE患者死亡率很高，因此人们产生了一种恐惧感，甚至把它和癌症相提并论。近20年来，由于临床免疫学的飞速发展，SLE的早期诊断和治疗已经不再是难题。大多数患者只要得到医生的正确诊断和治疗，特别是坚持长期随诊的，病情多能控制住，生活得很好，很多人还组织了幸福的家庭，生儿育女，生活质量有了明显的提高。

据统计，目前我国SLE患者的10年存活率达84以上，已经处于国际先进水平。如何诊断是否患有系统性红斑狼疮目前通常采用美国风湿病学会年修订的分类标准。1、面部蝶形红斑2、盘形红斑3、日光过敏4、口腔或鼻咽部溃疡5、非侵蚀性关节炎6、浆膜炎7、肾脏损害8、神经病变癫痫发作或精神病9、血液异常溶血性贫血、白细胞减少、淋巴细胞减少或血小板减少。

10、免疫学异常狼疮细胞阳性、抗抗体阳性、抗SM抗体阳性、或持续6个月的抗梅毒血清试验假阳性11、抗核抗体阳性临床上，在排除其他病症的前提下，如果具有上述11项标准中的4项或4项以上表现，均可诊断为SLE。注由于SLE诊断较为复杂，必须到正规医院，由专科医生确诊，不能自行诊断，以免误诊。

系统性红斑狼疮有哪些早期表现SLE是一种全身性疾病，皮肤、肌肉、骨骼、心、肺、肝、脾、肾、脑、眼、鼻、耳、牙齿、头发均可出现病变。

如发热、乏力、食欲减退、全身不适、关节肿痛、肌肉酸痛、体重减轻、脱发、面部红斑、指端红疹、手足遇凉后变白或变紫、反复口腔溃疡、浅表淋巴结肿大、经期出血不止、皮肤紫癜、贫血、白细胞、血小板数下降、头痛、幻觉、幻听、木僵状态、顽固性腹泻、呕吐、黄疸、心悸气短、不能平卧、出现胸水、心包积液等。

患者如何选择治疗方式一定要到正规的医院诊疗，通过正规的检查、检验，确诊是否患有SLE，并在专科医生的指导和监控下进行治疗、用药。不可听信广告宣传，自行服药，或是凭着自我感觉，增减剂量或是停药。患者需要做哪些实验室与器械检查1、抗核抗体谱滴度gt120有临床意义。

其中抗抗体是SLE特异性抗体，与疾病活动性及预后有关抗Sm抗体和抗Rib抗体是标记性抗体，不代表疾病的活动性抗SSA和抗SSB抗体阳性的患者常常有口干、眼干等症状，抗RNP抗体阳性的患者常常有雷诺现象。的患者抗组蛋白抗体阳性。2、皮肤狼疮带试验患者在皮肤的表皮与真皮层交界处，会出现免疫复合物沉积。取皮肤活检，则可以在荧光显微镜下看到表皮与真皮交界处有线型的草绿色荧光。称为皮肤狼疮带试验。

狼疮带对诊断SLE有一定帮助，但是并非SLE患者所特有，但狼疮带试验强阳性往往提示SLE可能。3、血沉、血常规、尿常规4、血清补体C3、C4、CH50补体水平与SLE活动度负相关，血清补体极度低下，疾病则处于进展期。5、循环免疫复合物SLE活动期增高。6、血清蛋白电泳活动期血清γ球蛋白或α2、β球蛋白增高，治疗后恢复正常。7、类风湿因子SLE患者类风湿因子阳性。

8、抗磷脂抗体抗磷脂抗体的存在可以造成动、静脉栓塞也可引起血小板减少而出血。抗磷脂抗体除发生脑病外，还可导致死胎或流产。

红斑狼疮肾炎，是免疫系统疾病，不太好治，最好的状态是临床治愈，就是临床指标正常，但是目前医学尚无法根治，要注意正规系统治疗，防止复发。

你好，红斑狼疮又是一种慢性而且容易复发的病症，很难治愈，中药治疗的整体调节和辩证论治，治本多于治标，在增强疗效减少激素的副作用，预防感染减撤激素稳定病情防止复发，保持长期缓解纠正易患体质，实现整体康复等多方面具有优势。