艾滋病是怎么来的-艾滋病起源的罪魁祸首

艾滋病，又译爱滋病、爱之病，源自英语me，即“获得性免疫缺陷综合症”或“后天免疫缺乏综合症”，简称，是一种能引起人体免疫系统衰退的传染病。它是由人体免疫缺陷病毒或称艾滋病病毒，HIV引起的。这种病毒通过人体的体液诸如血液和精液进行传染。最普遍的感染艾滋病的方式是没有保护措施的性行为以及共享没有消毒的静脉注射针头。治疗血友病时使用了被病毒污染了的血液制品也是一种主要的传播方式。母亲患有艾滋病时，生下的婴儿一出生就患艾滋病垂直感染的比例也很高。

并不是所有感染了人体免疫缺陷病毒的人都会发生艾滋病，感染人体免疫缺陷病毒却还没发生艾滋病的人称为爱滋感染者替代以往所称的爱滋带原者，以去除社会对于爱滋感染者及病患之污名。艾滋病通常是当免疫系统被破坏达到一定的水平后或出现了伺机感染的症状后而确诊的。伺机感染是由微生物感染产生的疾病，通常在正常免疫系统的人体中不会发病。在达到艾滋病发病的症状前，被感染者只是被认为为艾滋病带原者。对免疫系统的破坏程度可以通过对HIV的攻击目标T辅助细胞的数目来量化。如果一个人体内的T细胞指数降到200，就表明患者需要进行治疗了。

本病发病过程始终有不同程度、不同类型的发热表现，可属中医“温热病”范畴。

艾滋病的致病机理

必须和人体的T细胞的感受体中的4或者CCR5互相接触，然后病毒被T细胞吸收到细胞内部，变成细胞基因的一部分。利用细胞本身内部的繁殖系统繁殖病毒。繁殖以后，使T细胞破裂，艾滋病毒就可以去感染其他细胞。

有少数人CCR5这个感受体基因变化，所以艾滋病毒没有办法和他们体内的T细胞接触，因此这些人不会感染到艾滋病毒。

HIV通过感染CD4T细胞引起发病的。在白血球中有一种通常是协助免疫系统对感染作出应答的细胞CD4T。通过在CD4T细胞中繁殖，艾滋病病毒破坏了全身需要用来对抗病毒的免疫细胞。当艾滋病病毒把人体的CD4T细胞破坏到一个极限水平，一般CD4T细胞lt200，病人就失去了抵抗病毒的能力。普通人可以抵抗的疾病，这时候在艾滋病患者的体内却可以很容易就引起疾病。这些机会感染疾病通常会引起死亡。

据基因的研究好像6几年就在非洲出现第一粒，非洲的SB为了提高性功能把猩猩的血注射到人身上，那病毒在猩猩身上没事，跑人身上就成了病了。

一个非洲土著，他从原始丛林中出来，人们从他的血液样本里发现了艾滋病病毒，不过一般是认为土著人将黑猩猩的血液打进自己的体内，用以壮阳的效果，所以开始传播，后来传播到美国，然后迅速从美国开始传向各大洲

科学家试解爱滋病起源之谜

来源《中国保健》时间

据BBC报道，科学家们周一9月11日在伦敦开会，试图确定爱滋病和导致爱滋病的人体免疫缺损病毒的出现究竟是意外还是人为所致。

与会代表将进行辩论的是一个推测爱滋病病毒可能是五十年代在非洲进行小儿麻痹症疫苗试验时，从猴子身上传给人类的。

科学家们的辩论可能会导致一个可怕的结论在非洲造成极大破坏且迅速传播到世界各地的爱滋病的出现，并不是一次偶然的意外，而是科学实验中的过错这个人为因素造成的。

疑云重重

虽然科学家们普遍认为，爱滋病病毒很可能是从黑猩猩身上传给人类的，但没有人能真正解释，为什么人类同猴子过去数十年来一直密切地生活在一起，却直到二十世纪末才出现这种致命的传染病。

相信小儿麻痹症疫苗试验为病源之说的人谴责五十年代末期在刚果和其它中非国家进行的疫苗测试。

他们怀疑科学家在进行试验时，使用了感染上一种叫SIV病毒的黑猩猩的肌体组织。SIV病毒同造成人类爱滋病的病毒十分接近。

这些人最强的论据是，爱滋病最初只在那些使用这种小儿麻痹症疫苗的地方爆发。

难以定论

研究这种疫苗的科学家们否认曾经使用黑猩猩的肌体组织，并已经把一些剩余的疫苗样本送去作独立检验。

然而，即使检验结果出来了，也不表示有关这个问题的争论就此可以平息。

如果样本含有黑猩猩的肌体组织，或者SIV病毒，就意味着爱滋病的出现要归咎于那种小儿麻痹症疫苗。

如果样本不含黑猩猩肌体组织或SIV的成份，也只能证明这些样本没有受到病毒的感染，却并不代表其它样本也是如此。

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