天士力-天士力事件女主角什么事

如果实在不明白这个药，那你可以打天士力集团呼叫中心：，这个是固定免长途费。如果您用手机拨打，请用免长途费，手机用户可以拨打

他们会告你相关信息咯。很详细，省得这里问的还让你不放心。

答：哈尔滨市 哈尔滨天士力集团 在黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路1号12栋312室。

暂时还没有。

天士力推出的复方丹参滴丸，是中国第一例闯关美国FDA的复方中成药。闫希军在《企业家说》访谈中透露，从年开始，如今，复方丹参滴丸已经在全球9个国家的126个临床中心，做完三期临床试验。这也意味着药品上市前的最后一次临床做完了。

天士力相关负责人表示，复方丹参滴丸上市20年来，国内外数百名专家先后完成了大量科学研究和临床验证，证明疗效确切，使用安全。在国际市场，复方丹参滴丸已经进入越南、南非等发展中国家的医保目录，作为处方药正式销售。复方丹参滴丸在经过美国FDA审批的过程中，已经带动药品在上述国家的销量大增。

美国FDA的认证是中药进入国际市场的身份证。目前，除去正在进行三期临床研究的复方丹参滴丸，天士力还向美国FDA申报了包括穿心莲内酯滴丸在内的三种中药产品。与此同时，天士力还通过公共服务平台，正在帮助中药行业内的其他几家企业申报产品。

复方丹参滴丸作为国内目前第一例通过美国FDA二期临床的中成药，对我国中药现代化和国际化的战略意义十分重大。天士力正在开展三期临床试验，FDA三期临床试验需要152年，临床结束后递交新药申请，FDA用于评审新药的时间为612个月。预计从三期临床开始到FDA批准上市，需要3年时间，所需投入资金约2亿3亿元。