烷烃-烷烃系统命名法例题

同分异构体的个数并不是随着C原子个数的增加而线性变化的，即没有绝对的规律可循。

化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。有机化学中，同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），也可以是不同类的物质（所含官能团不同）。

甲烷1种，乙烷1种，丙烷1种，丁烷2种，戊烷3种，烷5种，庚烷9种，辛烷18种，壬烷35种，癸烷75种，11烷种，12烷种。

烷烃同分异构体的书写方法：

同分异构现象作为高考命题的热点之一，考查方式非常灵活，但都离不开同分异构体的书写，如何做到快速、不重复、不漏写则是一个难点。现就烷烃同分异构体的书写归纳如下，供大家参考。

力求顺序性：按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏、重复现象的发生，顺序为：无支链→有一个支链先甲基后乙基→有两个支链……；支链的位置：由中到边但不到端。当支链不止一个时，彼此的相对位置应是先同位再到邻位后到间位……

采用对称性：在同分异构体的书写中若将原子在空间的排列看作是几何图形的话，则可利用几何中的对称性知识，以解决重复书写同分异构体的问题，使书写过程得到简化。

做到简约性：所谓简约性是指在书写同分异构体的最初阶段，只写出有关碳原子间的排列情况即碳骨架，氢原子开始时均不写出，待碳原子间的排列顺序确定后，再依据碳为四价用氢原子补齐碳的剩余价键。

例题、写出分子式为C6H14的所有同分异构体的结构简式。

解析：按照上述步骤先写出只有碳原子的结构称为碳骨架。

在2中主链碳原子以③号碳为对称点，②、④号碳原子对称，故甲基连在②号碳原子上与连在④号碳原子上一样。（3）中以②、③号碳原子之间的键的中点为对称点。②、③号碳原子对称，两个甲基连在②号碳原子上与连在③号碳原子上一样。故共有5种碳骨架，再根据价键理论用H补齐C的剩余价键。

作为基本常识，当主链碳原子数目少于5个时，烷烃分子中不可能有乙基作支链，主链碳原子数目少于3个时，烷烃分子中不可能有支链，首尾碳原子上不可能有烃基作取代基，②号（或倒数第②号）碳原子上无乙基。

以庚烷为例说明：

CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3，庚烷

CH3CH2CH2CH322甲基己烷

CH3CH2CH3CH2CH33甲基己烷

CH3CH2CH323二甲基戊烷

CH3CH3CH324二甲基戊烷

CH3CCH32CH2CH2CH322二甲基戊烷

CH3CH2CCH32CH2CH333二甲基戊烷

CH3CH2CH3CH2CH32乙基戊烷

CH3CCH3，3三甲基丁烷

1。选定分子中最长的C链含C最多那条为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如是己烷甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛

2。把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。如

3。把支链作为取代基，把取代基的名称如甲基CH4，乙基CH2CH4写在“几烷”前，取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面，并和文字用短线隔开。如

的2位上有一个甲基时为2甲基丁烷

的2位上有两个甲基时为2二甲基丁烷

的2，3位都有甲基时为2，3二甲基丁烷。

烷烃系统命名法的步骤1、选主链，称某烷2、编号位，定支链3、取代基，写在前，注位置，短线连4、不同基，简到繁，相同基，合并算      烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：1、最简化原则；2、明确化原则。主要表现在“一长一近一多一少”。即“一长”是主链最长；“一近”是编号起点离支链要近；“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义。