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确实有点高如果在21周之前，你还可以去复查一个唐氏筛查。如果还是高危，最好还是去做个羊水穿刺。其实唐氏筛查的结果非常不准，而且21三体的症状常伴有面部畸形，这个在彩超上面都看得出来的。但是涂个安心，也为了保持好心情，做个羊水穿刺要好。我老婆就是上个月做了羊水穿刺，现在心情舒畅，心情好对BB的发育来说也是最好的。我老婆是在湖北省妇幼做的，费用是700多。实际上不到30岁的孕妇都没必要做这个，彩超一照就很清楚了。

21三体综合征，又称先天愚型，或唐氏综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。

临床表现

21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。唐纳氏综合症

皮肤纹理特征有：通贯手，atd角增大；第4，5指桡箕增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

大小王之外的52张牌21点一般用到18副牌。庄家给每个玩家发两张明牌，牌面朝上面给自己发两张牌，一张牌面朝上叫明牌，一张牌面朝下叫暗牌。大家手中扑克点数的计算是K、Q、J和10牌都算作10点。A牌既可算作1点也可算作11点。如果A算为11时总和大于21，则A算为1。其余所有2至9牌均按其原面值计算。

首先玩家开始要牌，如果玩家拿到的前两张牌是一张A和一张10点牌，就拥有黑杰克此时，如果庄家没有黑杰克，玩家就能赢得2倍的赌金1赔2。如果庄家的明牌有一张A，则玩家可以考虑买不买保险，金额是赌筹的一半。如果庄家是，那么玩家拿回保险金并且直接获胜如果庄家没有则玩家输掉保险继续游戏。没有黑杰克的玩家可以继续拿牌，可以随意要多少张。目的是尽量往21点靠，靠得越近越好，最好就是21点了。

在要牌的过程中，如果所有的牌加起来超过21点，玩家就输了叫爆掉，游戏也就结束了。假如玩家没爆掉，又决定不再要牌了，这时庄家就把他的那张暗牌打开来。一般到17点或17点以上不再拿牌，但也有可能15到16点甚至12到13点就不再拿牌或者18到19点继续拿牌。假如庄家爆掉了，那他就输了。假如他没爆掉，那么你就与他比点数大小，大为赢。一样的点数为平手，你可以把你的赌注拿回来。

如果拿牌拿到手中有5张牌，并且总数不到21点，那这种情况能压住一切牌型当然5张加起来一共21点更好，但某些玩法中不支持此规则。