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我的三体-我的三体第一季全集在线观看

2020-03-16 19:40作者:堆糖网 182人阅读

简介一、我的三体 你这情况属于高危。唐氏产前筛查只是一种根据孕妇年龄及身体条件、孕龄、血液指标综合评判的一个风险的概率,准确率相当低,只有羊水穿刺才能确诊。建议你做羊水

一、我的三体

你这情况属于高危。唐氏产前筛查只是一种根据孕妇年龄及身体条件、孕龄、血液指标综合评判的一个风险的概率,准确率相当低,只有羊水穿刺才能确诊。建议你做羊水穿刺。

我老婆今年33岁也是在筛查时有唐氏高危,机率是,搞得我们俩难过了多少天,我从网上查了不少资料,研究了好长时间。

最后还是做了羊水穿刺,主要是买个放心,结果出来后证实不是唐氏综合症,心才放下

羊水穿刺,也就是在B超的引导下从腹部下一针穿过肚皮和子宫,抽取约20ml羊水。穿刺手术也特别简单,也没痛苦,因为人的腹部没什么神经,所以你感觉不到有多大的疼痛。手术过程也就几分钟的时间。做完后休息观察半个小时到一个小时就可回家了。

因为羊水穿刺只是个简单的操作过程,所以一般的医院都可以实施。风险是有05的流产率或是感染,当然在羊水穿刺前的告知书上说的挺多,这要夫妻双方签字,所以去手术时要夫妻双方到场,而且我们做前把身份证的复印件都给了医院。

最后出结果时间长一点,因为医院要通过羊水中脱落的细胞作培养,然后进行染色体分析。不用担心,这样对也不好。我们等了3周出的结果。

你的年龄不大,而且夫妻双方家族均无唐氏病患者,所以你大可不用担心,我曾看到一报导,说一家医院一年内共做了120例唐氏高危的羊水穿刺,最后确诊的只有一例,这也说明了产前筛查的准确率是相当低的。

我儿子已经于年5月26日出生,一切正常。

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基因芯片是指可以排除染色体的微缺失和微重复的检查,临床上可以排除100kb片段的异常。如果只是唐氏筛查高风险,没有超声结构异常,只需要行染色体检查,暂时没有必要查基因芯片。

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