怀孕圣典-从受孕到分娩纪录片

你好，对这样一个关乎家庭幸福和人命的问题，我将以非常谨慎的态度来回答，希望以下收集的资料能让更多的准爸爸妈妈看到并帮到你们。

请你们查阅以下资料：

1《中华妇产科学》年版第页：对子代的影响。

本书也有年版，是妇产科权威著作。

『摘录如下』—短效口服避孕药

自激素避孕药问世以来．对于口服避孕药使用是否会增加子代先天畸形的危险一直存在争议。尤其早期流行病学调查认为避孕药可以引起某些先天

畸形，成为使用者的顾虑。几十年来曾进行了许多流行病学调查研究，但是结论不一。早期认为甾体避孕药可引起先天畸形的调查，多采用回顾性病例对照研究方法，在研究设计上肓一定缺点，容易产生偏差。990对12个前瞻性队列研究进行了综合分析。暴露组为末次月经后或受孕一个月内服用口服避孕药的妇女；对照组为未用避孕药妊娠妇女。也包括末次月经前停用避孕药者。结果

先天畸形的相对危险为％CI083～l19，认为在口服避孕药使用与出生缺陷之间没有联系。此结果与绝大多数设计较好的病例对照研究一致。近年来随着流行病学研究方法的改进和资料的积累．以及药物致畸机理认识的深入，对于口服避孕药与先天畸形关系的认识比较一敛．认为临床应用剂量的口服避孕药无明显的致畸作用。

我国潘丽等对服用口服避孕药1号5～15年健康农村妇女，进行了外周血淋巴细胞微核出现率的观察测定染色体损伤的种细胞遗传学方法，结果长期眼药妇女与对照组之同微核率无显著差异．表明长期服用1号避孕药不会损伤人体染色体。

停用短效口服避孕药后生育力多立即恢复，停药第一周期即有70％的妇女恢复排卵．3个月内达90％。根据甾体避孕药的药代动力学。停药后对胎儿则无影响．出生婴儿畸形发生率并不增加。妊娠早期服药，如正值胚胎器官形成期．则药物有可能会有影响，宜终止妊娠。

作者简介：曹泽毅教授：现任中华医学会副会长、妇产科学分会主任委员、妇科肿瘤学分会主任委员，中华国际医学交流基金会理事长，《中华妇产科杂志》名誉总编辑，《国际妇产科杂志（中文版）》总编辑，《国际妇科肿瘤杂志》资科编委，华西医科大学教授、妇产科学博士研究生导师，清华大学教授，清华大学医学院副院长，清华大学第二附属医院妇产中心主任，北京协和医科大学、协和医院、北京大学医学部、中山医科大学、白求恩医科大学、中日友好医院兼职教授，北京大学附属第一医院妇产科名誉主任，香港中文大学名誉教授，香港大学名誉教授，国际妇科肿瘤学会会员，中国科学技术协会委员，瑞士妇产科学会会员。

曾任中华人民共和国卫生部副部长，中华医学会常务副会长兼秘书长，华西医科大学校长等职。

内容简介：《中华妇产科学》是人民卫生出版社近年来推出的在全国有代表性和权威性的中华系列大型专著之一。它聚集了250多位我国当代老、中、青妇产科学专家，总结了我国妇产科学建国以来的经验和成果，它含了国内外妇产科的最新成就。它不仅代表了我国妇产科学术界的最高学术水平，也是众多妇产科领域的精英团结合作的结晶，是国内最具份量的权威性妇产科学巨著。

本书是21世纪代表我国最高水平的妇产科学经典巨著。第二版仍然保持原有风格。各章内容有所侧重，风格各异，更加体现丰富多彩和百家争鸣的作风，各篇之间虽具独立性但也相互联系，部分内容虽有重复但分述在不同篇章或上、下两册，对读者阅读更为方便也属必要，使读者不仅在阅读本书后等到大量信息资料，还可帮助进行分析和思考。

2《怀孕圣典》年版第28页。结论相近，恕不摘录。

『作者简介』英国，莱斯莉瑞根，皇家伦敦大学圣玛丽医院妇产科主任，英国第一位拥有此职位的女性。

个人一些建议：

1请你认真研究一下所服避孕药的说明书，不同的药物可能成分不同。必要时向厂家和医生咨询不明白的地方，如毓婷的咨询：、

2由于医学相关研究的动态发展原因，即便是正规医院的医生也有相当一部分由于知识陈旧未更新，主观成见或者不负责等原因，给出迥异的回答，建议你主动搜寻科学论著资料，千万不要过于焦急而冲动作出错误决定。

3请不要轻易详细网络上无根据的答案。中国有非常多的闲散人员，可能为了莫名其妙的积分就毫无道德地乱说，这种人是非常可耻和不值得信任的。

4最后，祝福世上所有的爸爸妈妈都家庭幸福，所有的宝宝都健康快乐！如果看到这些文字的朋友认为这些资料可以信赖，请传播给更多需要的人，帮到更多的人。

《巴霍巴利王：端》映部由印度著名导演执导帕拉巴斯、特曼娜·巴蒂亚、安努舒卡·谢蒂、纳赛尔联袂主演印度史诗巨作讲述巴霍巴利（帕拉巴斯饰）（

这个肯定有的，我记得我上学的时候就有这样的教育影像了。

有个纪录片就叫《从怀孕到分娩》，你可以网上找找。

那是在做清肠工作叫灌肠目的是排除肠内物一般大手术前都做因为术后病人体虚避免肠内物留存时间长产生毒素等身体损失便秘很多天也可用这种方法先把粪便也吸出来的

正常男性为46XY；正常女性为46XX。

你的这种染色体畸形比较罕见，叫做“罗伯逊异位”。

下面这个论文是专门讲述这一病症的：

pdf

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给你摘录部分：

一个罗伯逊易位）家系的核型分析

年10月，我们在湖南衡阳地区发现一

个罗伯逊易位）家系。此家系两代人

中，5人具有）易位染色体，这在国内

还是比较罕见的。现报告如下。

家系调查与核型分析

先证者郑XX，女，27岁，教师。自

年结婚以来，共妊娠6胎，除第2胎于年

产1死胎外，其他5胎均在妊娠23月内自然

流产。夫妇经临床检查，未发现异常。故考虑

造成流产的原因可能系男女之一方为染色体异

常的平衡易位携带者。对先证者及其丈夫进行

外周血淋巴细胞培养染色体检查，发现先证者

的染色体数为45，常规染色体分析D组少了两

条，多了1条类似3号大小的中央着丝点染色

体，经G显带染色体分析证明，13与14号染色

体各少了1条，而多了1条）易位染色

体，其核型为45X，一13，一14

（图1属罗伯逊易位携带者。其丈

夫核型正常。

我们从先证者追查3代（图2。发现先证

者之母（1s）曾有流产史。她妊娠12胎，其中流产3胎，死亡乡人，存活4人。在死亡的5人

中，IL于18岁病亡，；分别于出生

后7天、6个月、12个月、10个月死亡。在存

活的4人中，除先证者（110）有流产史外，先证

者的大弟结婚后，其妻妊娠2胎，流产1

胎。先证者的姨妈（Is）结婚近30年，一直不孕。

家系其他成员未发现异常。家系中无近亲结

婚，亦无射线接触史。考虑此家系有流产、新生

儿婴儿死亡和不孕等临床表现，我们又对该家

系的成员分别进行外周血淋巴细胞培养，常规

和G显带染色体分析。结果表明，先证者的父

亲（I1哥哥（110、侄儿（III）核型正常。先证者

的母亲Ia姨妈（I3核型为45XX，一13

一14。先证者的大弟（、小弟

IIt5核型为45XY，一13，一

4人和先证者一样，均为罗伯逊易位携

带者。

国内外研究资料。63表明，染色体异常是引

起流产、死胎、新生儿死亡的重要因素。本家系

先证者，在妊娠的6胎中，流产5胎，死产1胎。

先证者的母亲，在妊娠的12胎中，流产3胎，新

生儿婴儿死亡4胎。先证者的弟妻（11）在妊

娠的2胎中，流产1胎。其原因是先证者及其

母亲、大弟均为罗伯逊易位携带者，

都具有1条）易位染色体。

罗伯逊易位携带者，可形成6种

不同的配子。一种配子含有完全正常的染色

体，这种配子受精后，受精卵发育正常，形成正

常胎儿。例如先证者的母亲在妊娠12胎中，生

育了1个正常的子代III。另一种配子含有1

条）易位的染色体，这种配子受精后，由

于受精卵内遗传物质没有缺失或缺失很少，故

能成活，但发育为罗伯逊易位携带

者，例如先证者的母亲所生育的4个活体中，有

3个（就是如此。其余4种配子均

含有数目异常的染色体（少1条或多1条13

14号染色体）。由于染色体数目异常，配子本身

就有被淘汰的可能，即使形成受精卵，也常常不

能着床发育，而引起流产、死胎或新生儿婴儿死

亡。其中多1条13号染色体的配子，受精后能

发育为13一三体综合征患儿（即患有唇裂、愕

裂、小头以及智力和发育迟缓等先天性畸形）。

根据染色体的分析，知道先证者的姨妈也

是罗伯逊易位t131D携带者。她结婚近30

年，一直不孕，不孕的原因也可能与染

色体有关。值得进一步研究。

考虑先证者的母亲、姨妈都是罗伯逊易位

携带者，因此推测染色体是从

外祖父或外祖母遗传下来的。这样，本家系

）染色体至少传递了3代。

罗伯逊易位携带者生育正常子

代的机率很小（仅16，而且常常引起流产、死

胎和新生儿婴儿死亡，甚至还有生育13一三体

综合征患儿和罗伯逊易位携带者的可

能。因此我们认为对这些携带者应劝说采取绝

育或避孕措施，不生育后代，以维护她们的健康

和有利于提高中华民族的遗传素质。先证者的

小弟是罗伯逊易位携带者，现年16

岁，学生，未婚，我们建议他结婚后采取避孕措

施，最好不生育后代。如果需要生育，在妊娠中

期必须抽取羊水，进行羊水细胞培养染色体检

查，防止染色体继续传递给后代和13

三体综合征患儿的出生。